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COORDONNATEUR RECHERCHE CLINIQUE (H-F) (1)
Le poste
Référence de l'offre
2025-10-2025-062À propos
L’Oncopole Claudius Regaud est le Centre de Lutte Contre le Cancer (CLCC) de Toulouse et de l’Occitanie Ouest.
C’est un établissement de santé privé, d’intérêt collectif, à but non lucratif. Il est leader régional et national en cancérologie. Trois missions lui sont conférées : le soin, l’enseignement et la recherche.
L’Oncopole Claudius Regaud regroupe 1 230 professionnels dont 160 médecins et chercheurs. Il fait partie des 18 centres de lutte contre le cancer réunis au sein d’une fédération nationale : UNICANCER. L’Oncopole Claudius Regaud porte les valeurs de la Fédération : la solidarité, l’humain avant tout, l’excellence et l’innovation.
L’Oncopole Claudius Regaud est certifié avec mention « Haute qualité des soins » par la Haute Autorité de Santé (HAS) depuis novembre 2024. Cette certification avec mention confirme le niveau d’excellence de la prise en charge des patients réalisée par les équipes de l’Oncopole Claudius Regaud.
Le Projet d’Etablissement de l’Oncopole Claudius Regaud pour les cinq prochaines années, intitulé « Objectif 2030 » et qui valorise le « travailler ensemble » est disponible ici. Il s’agit d’un Projet d’Etablissement ambitieux portant notamment un projet immobilier d’extension d’envergure, une politique sociale dynamique prenant en compte l’amélioration de la QVCT, ainsi que des objectifs d’innovation et de recherche importants.
L’Oncopole Claudius Regaud partage le site de l’IUCT-Oncopole avec le Centre de Recherches en Cancérologie de Toulouse (CRCT) et certaines équipes du CHU de Toulouse.
Pour en savoir plus : www.iuct-oncopole.fr.
Description du poste
L'Oncopole Claudius Regaud recherche un COORDONNATEUR RECHERCHE CLINIQUE (H/F) en CDI temps plein.
Poste à pourvoir dès que possible.
Le coordonnateur recherche clinique assure la préparation, le suivi général et la mise en oeuvre des études cliniques OCR promoteur.
Missions :
- Assurer la préparation des nouvelles études confiées en vue de leur soumission réglementaire initiale
- Assurer la coordination générale des études sur le plan opérationnel en lien avec les acteurs concernés en interne et en externe
- Préparer le plan de monitoring de l’étude, collaborer avec l’ARC promoteur à son déroulé, revoir et valider les comptes rendus de monitoring ; discuter des actions à mettre en place et assurer leur suivi le cas échéant
- Collaborer avec l’équipe de data management pour l’élaboration du CRF et la revue des données de l’étude ; participer aux réunions de revue de données / revue de qualité
- Réaliser les modifications dans les documents concernés en cas de modification substantielle de l’étude, la rédaction du justificatif pour les autorités et le suivi des retours.
- Participer à la démarche qualité de la cellule en lien avec le référent qualité et le responsable (actualisation des procédures qualité, participations aux actions d’amélioration continue)
Avantages sociaux :
- CSE (chèques vacances, remboursement activités sportives, colis fin d'année...)
- Restaurant d'entreprise
- Crèche d'entreprise
- Remboursement des frais de transport à hauteur de 50% (accessibilité bus + Teleo)
Nous rejoindre c'est Intégrer un institut au coeur de l'innovation, de l'excellence, de la solidarité et de l'humanisme.
Profil recherché / compétences requises
Formations / Diplômes :
BAC + 5 scientifique
Une expérience professionnelle préalable sur un poste équivalent en recherche clinique ou à minima sur un poste d’ARC sénior est exigée
Maîtrise :
o Maitrise des BPC et bonne connaissance générale de la réglementation de la recherche clinique.
o Aptitudes rédactionnelles et expérience dans la préparation / rédaction de documents scientifiques d’étude (protocole, notice d’information, compte-rendu, …).
o Maîtrise des outils informatiques (Word, Excel et Power point ou équivalent).
o Anglais (lecture et écriture).
Localisation
Toulouse, Midi-Pyrénées 31059
France