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TECHNICIEN DE RECHERCHE CLINIQUE (H-F)


Le poste

location_on 1 Av. Irène Joliot-Curie, Toulouse
medical_services TECHNICIEN
assignment CDD
flag à partir du 01/05/2024
timer 9 mois
timelapse Jour 7h45
account_balance Niveau E selon la grille conventionnelle des CLCC (2040.08 €Brut mensuel) + Prime SEGUR - Reprise d'ancienneté

Référence de l'offre

2024-03-2024-030

À propos

Etablissement privé d’intérêt collectif, l'Oncopole Claudius Regaud (OCR) est le Centre de Lutte Contre le Cancer (CLCC) de Midi-Pyrénées. Il fait partie de la fédération UNICANCER, qui réunit les 18 CLCC français et leur fédération qui consacrent entièrement leur activité à la cancérologie. Le soin, la recherche et l'enseignement en cancérologie sont les missions majeures de l'OCR, qui regroupe un effectif de 1150 personnes dont 120 médecins et chercheurs. L’OCR est certifié depuis 2017 sans recommandation ni réserve par la Haute Autorité de Santé dans le cadre de la procédure d’évaluation V2014. L’OCR est certifié depuis 2020 par l'OECI. En 2014 l’OCR a intégré l’Institut Universitaire du Cancer de Toulouse — Oncopole (IUCT-O), avec des services du CHU de Toulouse (www.iuct-oncopole.fr).

Description du poste

L'Oncopole recrute un(e) Technicien(ne) Recherche Clinique dans le cadre d'un projet un CDD d'une durée de 9 mois. 

Le poste est à pourvoir le 01/05/2024

Assurer la saisie des données patients dans le respect des bonnes pratiques cliniques 

  • Participer à la visite de mise en place réglementaire des essais cliniques en charge auxquels l'établissement participe. 
  • Recueillir des données sur la base de documents sources (questionnaires, etc.) et du dossier médical. 
  • Créer et gérer les tableaux de suivi spécifiques des patients inclus dans les essais gérés (traitements concomitants et évènements indésirables). 
  • Renseigner les cahiers d'observations en enregistrant les données recueillies et répondre aux demandes de correction émanant du promoteur. 
  • Assurer l'organisation et les visites de monitoring (vérification des données) avec les ARCs des promoteurs extérieurs. 

Participer à la gestion administrative et réglementaire des essais cliniques 

  • Participer à la bonne tenue des documents administratifs et réglementaires touchant à l'étude et apporter les corrections demandées 
  • Participer au classement vivant des essais, participer à l'archivage des documents et données. 
  • Renseigner et mettre à jour les données de suivi de l'activité. 

Participer à la démarche qualité de l'établissement 

  • Participer à l’actualisation et la mise en œuvre des procédures, protocoles internes spécifiques à l'activité ainsi que les procédures qualités (SOPs).

 

Avantages sociaux :

  • CSE (chèques vacances, remboursement activités sportives,...)
  • Restaurant d'entreprise
  • Crèche d'entreprise
  • Remboursement des frais de transport à hauteur de 50% (accessibilité bus + Teleo) 

Profil recherché / compétences requises

Formations / Diplômes : Bac + 2 requis (ou expérience conséquente sur poste similaire ouvrant à équivalence)

Maîtrise :

  •      Anglais (écrit)

Localisation

1 Av. Irène Joliot-Curie
Toulouse, Midi-Pyrénées 31059
France

Rémunération

Niveau E selon la grille conventionnelle des CLCC (2040.08 €Brut mensuel) + Prime SEGUR - Reprise d'ancienneté

Horaires

Jour 7h45

Catégorisation