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TECHNICIEN DE RECHERCHE CLINIQUE (H-F)
Le poste
Référence de l'offre
2026-05-2026-043À propos
L’Oncopole Claudius Regaud est le Centre de Lutte Contre le Cancer (CLCC) de Toulouse et de l’Occitanie Ouest.
C’est un établissement de santé privé, d’intérêt collectif, à but non lucratif. Il est leader régional et national en cancérologie. Trois missions lui sont conférées : le soin, l’enseignement et la recherche.
L’Oncopole Claudius Regaud regroupe 1 230 professionnels dont 160 médecins et chercheurs. Il fait partie des 18 centres de lutte contre le cancer réunis au sein d’une fédération nationale : UNICANCER. L’Oncopole Claudius Regaud porte les valeurs de la Fédération : la solidarité, l’humain avant tout, l’excellence et l’innovation.
L’Oncopole Claudius Regaud est certifié avec mention « Haute qualité des soins » par la Haute Autorité de Santé (HAS) depuis novembre 2024. Cette certification avec mention confirme le niveau d’excellence de la prise en charge des patients réalisée par les équipes de l’Oncopole Claudius Regaud.
Le Projet d’Etablissement de l’Oncopole Claudius Regaud pour les cinq prochaines années, intitulé « Objectif 2030 » et qui valorise le « travailler ensemble » est disponible ici. Il s’agit d’un Projet d’Etablissement ambitieux portant notamment un projet immobilier d’extension d’envergure, une politique sociale dynamique prenant en compte l’amélioration de la QVCT, ainsi que des objectifs d’innovation et de recherche importants.
L’Oncopole Claudius Regaud partage le site de l’IUCT-Oncopole avec le Centre de Recherches en Cancérologie de Toulouse (CRCT) et certaines équipes du CHU de Toulouse.
Pour en savoir plus : www.iuct-oncopole.fr.
Description du poste
L'Oncopole Claudius Regaud recrute un TECHNICIEN DE RECHERCHE CLINIQUE (H-F) en CDD longue durée.
Vous participerez au sein de l’équipe investigation clinique à la bonne gestion des essais en support de l’équipe d’ARC investigateur, des investigateurs et des services de soin. Il veille à la conformité des procédures, à la qualité des données et à la sécurité des patients, tout en respectant les bonnes pratiques cliniques, les exigences réglementaires et les normes de qualité.
Vos missions :
- Assurer le recueil et la saisie des données des patients dans le respect des bonnes pratiques cliniques
- Créer et gérer les tableaux de suivi des patients inclus dans les essais cliniques
- Renseigner les cahiers d'observations et répondre aux demandes de correction des promoteurs
- Organiser et participer aux visites de monitoring avec les ARCs des promoteurs
- Participer à la gestion administrative et réglementaire des essais cliniques
- Contribuer à l'archivage des documents et des données des essais, et participer à l'actualisation et à la mise en œuvre des procédures qualité (SOPs)
- Apporter un soutien logistique au service en charge des essais cliniques
Nous rejoindre c'est intégrer un institut au coeur de l'innovation, de l'excellence, de la solidarité et de l'humanisme.
Profil recherché / compétences requises
Formations / Diplômes :
Bac + 2 domaine scientifique requis (ou expérience sur poste similaire)
Maîtrise :
Anglais (écrit)
Localisation
Toulouse, Midi-Pyrénées 31059
France