TECHNICIEN RECHERCHE CLINIQUE (H -F)

L’Oncopole Claudius Regaud est le Centre de Lutte Contre le Cancer (CLCC) de Toulouse et de l’Occitanie Ouest.
C’est un établissement de santé privé, d’intérêt collectif, à but non lucratif. Il est leader régional et national en cancérologie. Trois missions lui sont conférées : le soin, l’enseignement et la recherche.

L’Oncopole Claudius Regaud regroupe 1 230 professionnels dont 160 médecins et chercheurs. Il fait partie des 18 centres de lutte contre le cancer réunis au sein d’une fédération nationale : UNICANCER. L’Oncopole Claudius Regaud porte les valeurs de la Fédération : la solidarité, l’humain avant tout, l’excellence et l’innovation.

L’Oncopole Claudius Regaud est certifié avec mention « Haute qualité des soins » par la Haute Autorité de Santé (HAS) depuis novembre 2024. Cette certification avec mention confirme le niveau d’excellence de la prise en charge des patients réalisée par les équipes de l’Oncopole Claudius Regaud.

Le Projet d’Etablissement de l’Oncopole Claudius Regaud pour les cinq prochaines années, intitulé « Objectif 2030 » et qui valorise le « travailler ensemble » est disponible ici. Il s’agit d’un Projet d’Etablissement ambitieux portant notamment un projet immobilier d’extension d’envergure, une politique sociale dynamique prenant en compte l’amélioration de la QVCT, ainsi que des objectifs d’innovation et de recherche importants.

L’Oncopole Claudius Regaud partage le site de l’IUCT-Oncopole avec le Centre de Recherches en Cancérologie de Toulouse (CRCT) et certaines équipes du CHU de Toulouse.

Pour en savoir plus : www.iuct-oncopole.fr

L'Oncopole Claudius Regaud recrute un Technicien Recherche Clinique (H-F) en CDD temps plein pour une durée de 9 mois renouvelable.

Poste à pourvoir à compter du 26/01/2026.

Le Technicien de Recherche Clinique est chargé de la saisie et du suivi des données cliniques des patients dans le cadre des essais cliniques. Il veille à la conformité des procédures, à la qualité des données et à la sécurité des patients, tout en respectant les bonnes pratiques cliniques, les exigences réglementaires et les normes de qualité.

Vos missions : 

• Assurer la saisie des données des patients dans le respect des bonnes pratiques cliniques
• Participer à la visite de mise en place réglementaire des essais cliniques
• Recueillir des données à partir des documents sources (questionnaires, dossier médical, etc.)
• Créer et gérer les tableaux de suivi spécifiques (traitement concomitant et événements indésirables )des patients inclus dans les essais cliniques
• Renseigner les cahiers d'observations et répondre aux demandes de correction des  promoteurs
• Organiser et participer aux visites de monitoring avec les ARCs des promoteurs exterieurs
• Participer à la bonne tenue administrative et réglementaire des essais cliniques
• Contribuer au classement vivant des documents et des données des essais
• Participer à l'actualisation et à la mise en œuvre des procédures qualité (SOPs)

Nous rejoindre c'est :

Intégrer un institut au coeur de l'innovation, de l'excellence, de la solidarité et de l'humanisme.

Formations / Diplômes : 

Bac + 2 requis (ou expérience conséquente sur poste similaire ouvrant à équivalence)

Maîtrise :

Anglais (écrit)