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ASSISTANT RECHERCHE CLINIQUE (H-F)
Le poste
Référence de l'offre
2025-05-2025-028À propos
L’Oncopole Claudius Regaud est le Centre de Lutte Contre le Cancer (CLCC) de Toulouse et de l’Occitanie Ouest.
C’est un établissement de santé privé, d’intérêt collectif, à but non lucratif. Il est leader régional et national en cancérologie. Trois missions lui sont conférées : le soin, l’enseignement et la recherche.
L’Oncopole Claudius Regaud regroupe 1 230 professionnels dont 160 médecins et chercheurs. Il fait partie des 18 centres de lutte contre le cancer réunis au sein d’une fédération nationale : UNICANCER. L’Oncopole Claudius Regaud porte les valeurs de la Fédération : la solidarité, l’humain avant tout, l’excellence et l’innovation.
L’Oncopole Claudius Regaud est certifié avec mention « Haute qualité des soins » par la Haute Autorité de Santé (HAS) depuis novembre 2024. Cette certification avec mention confirme le niveau d’excellence de la prise en charge des patients réalisée par les équipes de l’Oncopole Claudius Regaud.
Le Projet d’Etablissement de l’Oncopole Claudius Regaud pour les cinq prochaines années, intitulé « Objectif 2030 » et qui valorise le « travailler ensemble » est disponible ici. Il s’agit d’un Projet d’Etablissement ambitieux portant notamment un projet immobilier d’extension d’envergure, une politique sociale dynamique prenant en compte l’amélioration de la QVCT, ainsi que des objectifs d’innovation et de recherche importants.
L’Oncopole Claudius Regaud partage le site de l’IUCT-Oncopole avec le Centre de Recherches en Cancérologie de Toulouse (CRCT) et certaines équipes du CHU de Toulouse.
Pour en savoir plus : www.iuct-oncopole.fr.
Description du poste
L'Oncopole Claudius Regaud recrute un ASSISTANT RECHERCHE CLINIQUE H/F pour la cellule promotion en CDD temps plein pour une durée de 9 mois. Poste à pourvoir à compter du 07/06/2025.
L'assistant recherche clinique assure la préparation opérationnelle, la mise en œuvre et la surveillance dans les centres investigateurs des projets de recherche clinique dont l’établissement est promoteur.
Vous serez rattaché à la cellule affaires règlementaires et opérations cliniques.
Missions :
- Assurer la préparation opérationnelle des nouvelles études confiées en vue de leur ouverture
- Réaliser en propre le suivi de l’étude dans les centres participants selon les procédures du promoteur et conformément au plan de monitoring établi pour l’étude
- Réaliser la gestion de l’étude chez le promoteur
- Collaborer avec l’équipe de data management pour le suivi et la revue des données du CRF
- Implémenter les modifications de l’étude / amendements au protocole après approbations réglementaires
- Participer à la démarche qualité de la cellule en lien avec le référent qualité et le responsable
Avantages sociaux :
- CSE
- Crèche d'entreprise
- Restaurant d'entreprise
- Remboursement des frais de transports (accessibilité bus + Teleo)
Nous rejoindre c'est Intégrer un institut au coeur de l'innovation, de l'excellence, de la solidarité et de l'humanisme.
Profil recherché / compétences requises
Diplômes / formations : BAC + 5 scientifique
Une expérience professionnelle préalable* sur un poste d’ARC promoteur est souhaitée.
*Stage de 6 mois minimum accepté
Compétences requises :
- Bonne connaissance des BPC et connaissance générale de la réglementation en recherche clinique
- Aptitudes rédactionnelles et expérience dans la préparation / rédaction de documents à visée scientifique
- Maîtrise des outils informatiques (Word, Excel et Power point ou équivalent)
- Anglais (lecture et écriture)
Localisation
Toulouse, Midi-Pyrénées 31059
France