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ASSISTANT RECHERCHE CLINIQUE (H-F)
Le poste
Référence de l'offre
2024-12-2024-077À propos
L’Oncopole Claudius Regaud est le Centre de Lutte Contre le Cancer (CLCC) de Toulouse et de l’Occitanie Ouest. C’est un établissement de santé privé, d’intérêt collectif, à but non lucratif. Il est leader régional et national en cancérologie. Trois missions lui sont conférées : le soin, l’enseignement et la recherche. L’Oncopole Claudius Regaud regroupe 1 230 professionnels dont 160 médecins et chercheurs. Il fait partie des 18 centres de lutte contre le cancer réunis au sein d’une fédération nationale : UNICANCER. L’Oncopole Claudius Regaud porte les valeurs de la Fédération : la solidarité, l’humain avant tout, l’excellence et l’innovation. L’Oncopole Claudius Regaud est certifié avec mention « Haute qualité des soins » par la Haute Autorité de Santé (HAS) depuis novembre 2024. Cette certification avec mention confirme le niveau d’excellence de la prise en charge des patients réalisée par les équipes de l’Oncopole Claudius Regaud. Le Projet d’Etablissement de l’Oncopole Claudius Regaud pour les cinq prochaines années, intitulé « Objectif 2030 » et qui valorise le « travailler ensemble » est disponible ici. Il s’agit d’un Projet d’Etablissement ambitieux portant notamment un projet immobilier d’extension d’envergure, une politique sociale dynamique prenant en compte l’amélioration de la QVCT, ainsi que des objectifs d’innovation et de recherche importants.
L’Oncopole Claudius Regaud partage le site de l’IUCT-Oncopole avec le Centre de Recherches en Cancérologie de Toulouse (CRCT) et certaines équipes du CHU de Toulouse. Pour en savoir plus : www.iuct-oncopole.fr.
Description du poste
L'Oncopole Claudius Regaud recrute un Assistant Recherche Clinique H/F en CDD temps plein pour une durée de 9 mois renouvelable. Poste à pourvoir à compter du 20/01/2025.
Vous serez rattaché au service Investigation Clinique.
L’Assistant Recherche Clinique met en place et suit les essais cliniques auxquels participe l’Oncopole Claudius Regaud en garantissant la qualité des données recueillies et le respect de la réglementation.
Vos missions :
- Gérer plusieurs essais de promoteur académique ou industriel, dans le cadre des bonnes pratiques Cliniques et de la loi
- Gérer les envois et la logistique des prélèvements patients
- Organiser des visites de mise en place et de clôture
- Gérer l’archivage des documents d’étude et règlementaires
- Préparer et gérer les audits du centre
- Faire l’interface avec les intervenants externes (promoteurs) et internes (investigateurs, infirmiers, pharmacien, supports techniques…)
- Concevoir et réaliser des outils spécifiques internes pour la mise en œuvre des essais
- Etablir, actualiser et mettre en œuvre les procédures qualité (SOPs), internes propres à l’activité
- Nous rejoindre c'est Intégrer un institut au coeur de l'innovation, de l'excellence, de la solidarité et de l'humanisme.
Nous rejoindre c'est Intégrer un institut au coeur de l'innovation, de l'excellence, de la solidarité et de l'humanisme.
Profil recherché / compétences requises
Formation/Diplômes :
Formation scientifique ou dans le domaine de la santé (Bac +5), complétée par une formation d'ARC.
Expérience en recherche clinique d’au moins 1 an sur poste similaire requise
Connaissances :
- Bonne connaissance des BPC et de la réglementation en matière de recherche clinique
Localisation
Toulouse, Midi-Pyrénées 31059
France